Bloog Wirtualna Polska
Jest 1 260 225 bloogów | losowy blog | inne blogi | zaloguj się | załóż bloga
Kanał ATOM Kanał RSS

proszę POMÓŻCIE

Skocz do komentarzy

 

Jagoda Labus (2,5)

 

2,5-letnia Jagódka od urodzenia choruje na wrodzoną sztywność stawów artrogrypozę (przykurcze wielostawowe z zanikiem i niedorozwojem mięśni). Dziewczynka nie zgina palców u rąk i nóg, przemieszcza się tylko w specjalnych szynach ortezach,  poza tym ma asymetrię szczęki i stopy końsko-szpotawe. Po 2 operacjach stóp przeprowadzonych w Polsce, wielokrotnych próbach dopasowania ortez i – mimo tego – diagnozy, że dziewczynka do końca życia będzie skazana na wózek inwalidzki, rodzice zdecydowali się na leczenie w Niemczech, w Klinice Ortopedycznej w Aschau, specjalizującej się w leczeniu artrogrypozy.

Lekarze niemieccy dają dziewczynce dużo większe szanse na samodzielne chodzenie. W lipcu 2013 r. Jagódkę czeka poważna operacja stóp w tamtejszej klinice. Bezpośrednio po operacji specjaliści dopasują optymalne ortezy, w których będzie odbywała się rehabilitacja i nauka chodzenia.

Operacja jest niezbędna, by dziewczynka mogła niedługo sama stanąć na nóżkach. Jakiekolwiek opóźnienie leczenia może spowodować pogorszenie ustawienia i funkcji stawów, a tym samym zaprzepaści ogromną szansę, jaka się pojawiła przed dziewczynką. Koszt operacji to 80 000 PLN (20 000 EUR), koszt ortez dopasowanych od razu po operacji to 40 000 PLN (10 000 EUR).

Rodzice zdecydowali, że mimo ogromnych kosztów, zrobią wszystko, żeby ich córeczka zaczęła chodzić.

Niestety sytuację rodziny utrudnia fakt, że mama Jagódki musiała zrezygnować z pełnego wymiaru godzin w pracy, aby wozić córkę na rehabilitację oraz naukę chodzenia w ortezach. Teraz miesięczne koszty rehabilitacji córki przewyższają jej wynagrodzenie.

Pracując w szkole, zawsze angażowałam się w różne akcje charytatywne. Jednak nigdy nie przyszło mi do głowy, że kiedyś moja rodzina, moje jedyne, ukochane, wyczekane dziecko będzie w potrzebie. przyznaje Pani Mieczysława.Każda pomoc i wsparcie są dla nas bardzo ważne, nawet najmniejsza kwota, bo wychodzimy z założenia, że małymi krokami też można dojść do celu.

POMÓC MOŻNA TAKŻE KLIKAJĄC:https://apps.facebook.com/klikampomagam/

Podziel się
oceń
0
0


Komentarze do wpisu

Skocz do dodawania komentarzy

Zapamiętaj Nick

Zapamiętaj Blog

Wstaw emotikona

Akceptuję regulamin i zobowiązuję się do przestrzegania jego postanowień.

wtorek, 25 lipca 2017

Licznik odwiedzin:  24 785  

Kalendarz

« lipiec »
pn wt śr cz pt sb nd
     0102
03040506070809
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

O moim bloogu

Jest to bloog o mojej córeczce z wadą serca.Opisuję jej historię,aby móc przybliżyć jej sylwetkę rodzicom innych chorych dzieciom,fundacjom,ludziom dobrej woli.KONTAKT:andziax11@o2.pl

Głosuj na bloog






zobacz wyniki

Wyszukaj

Wpisz szukaną frazę i kliknij Szukaj:

Statystyki

Odwiedziny: 24785
Wpisy
  • liczba: 58
  • komentarze: 240
Galerie
  • liczba zdjęć: 121
  • komentarze: 4

Więcej w serwisach WP

Pytamy.pl

Bloog.pl